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Lista de Control de Limpieza de la Farmacia

Lista de Control de Limpieza de la Farmacia

Usa esta plantilla de lista de verificación para comprobar que las actividaded de limpieza y desinfección diaria se realizan como es debido y según la normativa aplicable.

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Lista de Control de Limpieza de la Farmacia

Usa esta plantilla de lista de verificación para comprobar que las actividaded de limpieza y desinfección diaria se realizan como es debido y según la normativa aplicable.

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Acerca del Lista de Control de Limpieza de la Farmacia

Utiliza esta lista de control de limpieza de farmacia para evaluar y desarrollar las prácticas generales de limpieza y desinfección, la preparación de compuestos estériles y el control de infecciones en farmacias o almacenes. Inspecciona inmediatamente la ropa, la higiene y el método aséptico del personal de la farmacia, el almacenamiento y la gestión de los desechos y los principales controles.

Además, puedes utilizar esta plantilla para ropa contaminada, con el fin de disminuir la exposición a la sangre u otras sustancias posiblemente infecciosas que fue marcada o manipulada de manera inapropiada.

Tu equipo y tú pueden rellenar esta lista de control digital desde su dispositivo móvil, estando o no conectados al internet, para realizar los controles in situ con facilidad. Pueden personalizar esta lista desde un computador si así lo desean. La idea es contar con lista de control hechas a la medida. Si tu lista es muy larga, no te preocupes. Nosotros digitalizamos tus listas por ti.

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Vista previa de la plantilla
Lista de control de limpieza de la farmacia
Limpieza y desinfección
¿Los agentes y suministros de lavado son fácilmente accesibles para el personal?
¿Están limpias la farmacia y las áreas donde se ponen, componen, dispensan, arreglan y controlan los medicamentos?
¿Utilizan los empleados métodos de limpieza y agentes de limpieza y desinfección aprobados por la organización?
¿Están bien ubicadas las cajas para frotar las manos a base de alcohol?
¿Se limpian los armarios y contenedores de asignación automática según las recomendaciones e instrucciones del productor?
¿Están los agentes de limpieza y desinfección debidamente marcados y diluidos?
¿Hay un número suficiente de lavabos y espacio y equipo adecuados para limpiar el equipo y lavarse las manos?
¿Se desinfecta el equipo de fabricación, envasado y distribución de drogas (por ejemplo, morteros, plaguicidas, trituradores y separadores de píldoras, bandejas de conteo, cilindros graduados, instrumentos de envasado de dosis unitarias y balanzas) después de cada uso y, si es necesario, se desinfecta?
¿Se limpian los dispositivos utilizados para triturar o dividir las tabletas inmediatamente después de su uso, de acuerdo con las recomendaciones e instrucciones de los productores?
¿El equipo se mantiene limpio y se pone en un área limpia? (Nota: Los lugares bajo los lavabos no son áreas limpias. Los morteros, molinos, cristalería y otros materiales que deben mantenerse limpios deben ser depositados en un área limpia)
¿Los carros, cajones y contenedores de medicamentos, incluyendo los medicamentos de cada paciente, se mantienen impecables?
Cajas y almacenamiento
¿Las cajas de cartón se guardan en el suelo?
¿No se almacenan o abren (es decir, se rompen o cortan) los contenedores de transporte en alguna zona reservada para el preenvasado de medicamentos o la preparación de productos estériles? (Nota: La manipulación y el almacenamiento de las cajas de envío (por ejemplo, cajas de cartón) deben realizarse con un mínimo de perturbaciones del aire y distribución de partículas de polvo. Las bolsas y botellas para intravenosas (IV) y otros suministros similares deben sacarse de las cajas y limpiarse con un agente desinfectante aprobado antes de colocarlas en la zona de preparación estéril).
Gestión de residuos
¿No se combinan los desechos no infecciosos con los infecciosos?
¿El personal se deshace de los residuos siguiendo las políticas y métodos de control de infecciones de la empresa?
¿Están los contenedores de eliminación de desechos cerca de la zona de utilización?
Desechos infecciosos
¿No se devuelven a la farmacia los materiales utilizados en las habitaciones de los pacientes?
¿Están las cajas de eliminación de desechos infecciosos cerca de la zona de uso?
¿El personal se deshace de los desechos infecciosos siguiendo las políticas y métodos de control de infecciones de la farmacia?
¿Se almacenan los desechos infecciosos en contenedores especialmente designados (por ejemplo, bolsas rojas) y se eliminan por separado de la basura normal?
Atuendo
¿El personal lleva un atuendo adecuado en las áreas no estériles?
¿El personal se quita las joyas y los cosméticos antes de trabajar con los preparados estériles?
¿La vestimenta utilizada en la zona de compuestos estériles está limpia y reduce el potencial de desprendimiento y contaminación, y se ajusta a la política de la organización y a las regulaciones estatales?
Higiene
¿El personal con sarpullidos, quemaduras de sol, úlceras supurantes, conjuntivitis o infección respiratoria activa no hace preparaciones estériles?
¿La longitud de las uñas cumple con los métodos y procedimientos de la organización?
¿Utiliza el personal un método de lavado de manos y agentes de limpieza aprobados por la organización?
¿El uso de uñas de plástico cumple con las políticas y métodos de la organización?
¿Se lava las manos regularmente al principio del turno, después de visitar el baño, antes y después de comer, y cuando las manos están sucias? También debe estar limpio debajo de las uñas.
Compuesto de preparación estéril
¿El personal se lava las manos completamente antes de preparar los preparados estériles?
¿El personal que deja el área de composición de preparaciones estériles se lava las manos de nuevo antes de reanudar la composición?
¿Reducen las zonas de aumento de los preparados estériles las oportunidades de contaminación de partículas y microbiana de los arreglos?
¿Se limpian los pisos en los espacios de ante y de buffer siguiendo las demandas de la USP?
¿Todos los preparados estériles compuestos están marcados con fechas de caducidad?
¿Se ponen en cuarentena los preparados estériles compuestos y son examinados por un farmacéutico antes de su salida de la farmacia? (La persona que hace la inspección no debe ser la persona que ha compuesto el preparado)
Controles primarios de ingeniería (PEC)
¿La rutina, como la limpieza o la sustitución de prefiltros, se realiza regularmente y según las especificaciones de las empresas?
¿Se componen los preparados estériles en un banco de trabajo de flujo de aire laminar debidamente controlado, en una cabina de seguridad biológica, en un aislador aséptico creciente o en un aislador de contención aséptico compuesto?
La composición de los arreglos de riesgo medio y alto, la nutrición parenteral, los agentes antineoplásicos y otros agentes peligrosos, la cardioplejía y otros preparados que necesitan conocimientos especializados o equipo que normalmente sólo se encuentran en la farmacia, ¿son compuestos en la farmacia por personal especialmente cualificado?
¿Se utiliza agua purificada USP para eliminar los residuos solubles en agua, y luego las mismas superficies se desinfectan con un agente no generador de residuos que funciona con un paño sin pelusas? (Puede utilizar alcohol isopropílico estéril al 70% para desinfectar, pero también puede utilizar otros materiales)
¿Están limpias y frecuentemente desinfectadas las principales superficies de control de ingeniería, incluso al comienzo de cada turno de trabajo, antes de que se inicie la preparación de cada lote, cada 30 minutos durante la actividad continua de composición, cuando se producen derrames y cuando se identifica o se sospecha una contaminación de la superficie?
¿Se retiran todos los objetos de la superficie antes de limpiarla? Las políticas y métodos de control de infecciones deberían incluir un programa y un método para la limpieza de los controles primarios de ingeniería (por ejemplo: bancos de trabajo de flujo de aire laminar, cabinas de seguridad biológica, aisladores asépticos compuestos y aisladores de contención aséptica compuestos).
¿Se renuevan o reparan los filtros HEPA cuando son aprobados por un certificador de instalación?
¿Los controles de la eficiencia operativa de todos los controles principales de ingeniería, las áreas ante y los campos de tiro se realizan al menos cada seis meses por un certificador calificado?
¿Se realizan controles ambientales tanto de los no viables como de los viables según sea necesario?
Limpie la superficie de trabajo, limpie los paneles laterales y otras superficies accesibles. Comienza por arriba y atrás y trabaja hacia abajo y hacia el frente, a menos que el productor prescriba un procedimiento diferente.
¿Se comunican a la dirección los resultados del control ambiental?
¿Se revisan y aprueban los controles primarios de ingeniería cuando se ponen en servicio por primera vez, al menos cada seis meses, cuando se completa el servicio, o se sustituyen por una nueva ubicación? (La certificación de los controles primarios de ingeniería se documenta normalmente poniendo una etiqueta en el dispositivo y siguiendo los registros de inspección en el archivo)
Técnica aséptica
¿Se dispone de contenedores para la eliminación de agujas usadas y otros artículos punzantes, se utilizan correctamente y no se llenan en exceso?
¿Las jeringuillas se utilizan en un solo paciente y luego se eliminan correctamente?
¿Se aplica una jeringa estéril para cada medicamento retirado?
¿Se utiliza una aguja estéril para cada medicamento retirado?
Contenedores de un solo uso
¿Se descartan los contenedores de un solo uso inmediatamente después de su uso de acuerdo con las políticas de la empresa?
¿No se reutilizan los contenedores de un solo uso?
Contenedores de dosis múltiples
¿Las cajas de dosis múltiples que se reutilizarán después de la primera punción están marcadas con una fecha de caducidad apropiada? (Todos los recipientes de dosis múltiples destinados a la reutilización deben marcarse con una fecha posterior al uso, independientemente de que estén marcados con la fecha de la primera entrada o no).
¿No se utilizan los contenedores de dosis múltiples más allá del tiempo designado por las políticas de la organización? (El período de tiempo no debe exceder las 4 semanas, a menos que en el suplemento del envase del producto se haga referencia a un período de tiempo más largo. Cualquiera que sea la política, el tiempo no debe entrar en conflicto con las recomendaciones del productor ni llegar más allá de la fecha de caducidad del fabricante).
¿Se utilizan en la farmacia grandes paquetes de electrolitos y otros productos durante un máximo de 4 horas después de la entrada principal en el contenedor, a menos que la información del producto de los productores indique otro período de tiempo? Cualquier porción utilizable es descargada.
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