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Vorlagen für die Pharmaindustrie

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Vorlagen
Unsere 20+ Vorlagen für die Pharmaindustrie unterstützen dich bei der Einhaltung von Qualitätsstandards, der Dokumentation klinischer Studien und der Optimierung von Produktionsprozessen.
Verwende diese Checkliste, um Arbeiten zu dokumentieren, die nicht den erforderlichen Qualitätsstandards entsprechen.
Verwende ein Antragsformular für das klinische Audit, um das Ziel deines Projekts zu definieren und zu überlegen, was du mit dem Audit erreichen willst.
Nutze diese Checkliste, um umfangreiche Selbstprüfungen durchzuführen und die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.
Die CAPA Vorlage soll helfen, das Auftreten von regulatorischen und organisatorischen Abweichungen zu erkennen, zu behandeln und zu verhindern.
Verwende diese Vorlage für das Management von biomedizinischen Abfällen in Bereichen der Patientenversorgung.
Diese Vorlage hilft Apothekern, die Anforderungen eines internen Audits zu erfüllen.
Nutze diese Checkliste, um täglich die Reinigungsprozesse in der Apotheke zu überprüfen.
Mit dieser allgemeinen GMP Audit Vorlage kann regelmäßig das Produktionsverfahren vor Ort überprüft werden, um die Standards in der Herstellung einzuhalten.
Mit dem GMP Compliance Formular bewertest du die Einhaltung von Herstellungsstandards durch deinen Betrieb.
Setzte diese Vorlage ein, um effiziente Prozesse und die Schulung der Mitarbeiter in Bezug auf die richtigen Hygieneverfahren zu prüfen.
Diese Vorlage für Medizinprodukte kann für systematische Audits einer pharmazeutischen Produktionsstätte eingesetzt werden, um die Einhaltung der GMP-Richtlinien zu überwachen.
Nutze diese Vorlage, um sicherzustellen, dass die Qualität und Sicherheit der Produkte gewährleistet sind.

Vorlagen für die Pharmaindustrie

Mit Vorlagen für Qualitätskontrollen kannst du sicherstellen, dass alle Produkte den erforderlichen Standards entsprechen und regelmäßig überprüft werden. Unsere Vorlagen für die Dokumentation klinischer Studien unterstützen dich bei der lückenlosen Erfassung und Nachverfolgbarkeit von Studiendaten, was sowohl für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben als auch für die Glaubwürdigkeit deiner Forschung unerlässlich ist. Produktionsprotokolle helfen dir, jeden Schritt des Herstellungsprozesses detailliert zu dokumentieren und die Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sicherzustellen. Risikobewertungsformulare ermöglichen es dir, potenzielle Risiken frühzeitig zu identifizieren und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um diese zu minimieren. Mit Vorlagen für Schulungsdokumentationen kannst du sicherstellen, dass alle Mitarbeiter umfassend geschult und über die neuesten Standards und Verfahren informiert sind. Diese Vorlagen tragen dazu bei, die Effizienz deiner Produktionsprozesse zu steigern, die Sicherheit zu erhöhen und die Qualität deiner Produkte zu sichern.
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